QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR) 系统可对靶 DNA 或 RNA 分子进行绝对定量分析，适用于 EvaGreen 或基于探针的数字 PCR 应用领域。
QX200 Droplet Digital PCR 系统的优点
1. 最准确、最灵敏的数字 PCR 解决方案，具有广泛的应用
2. 灵活的数字 PCR 化学方法，已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 测定进行优化
3. 灵活的测定设置，可通过扩展实现高度的灵敏性或较大的通量
4. 简便而易用的工作流程，通量达 96 个样品
5. QX200 Droplet Digital 技术的微滴划分功能可减少扩增效率和 PCR 抑制剂的影响
6. 便捷的测定设计，不需要标准曲线
QX200 Droplet Digital PCR 系统的应用领域
以卓越的灵敏度和解析能力测量癌症突变的变异程度、检测稀有的 DNA 靶拷贝以及解析拷贝数变异状态。
采用极为精确的 QX200 系统对靶 DNA 或 RNA 分子中的细微变化进行定量分析，从而检测和监测病原体。
无需使用标准曲线，直接对 NGS 文库执行绝对定量分析。
对少量 mRNA 和 miRNA 的细微变化进行可靠和可重复的检测。
使用 QX200 系统可测试多种环境样品，例如土壤和水。
采用经过验证的 ddPCR 方法对转基因生物体 (GMO) 进行评估。
Droplet Digital PCR 技术和工作流程
QX200 Droplet Digital PCR 系统由两个仪器（QX200 微滴发生仪和 QX200 微滴分析仪）及其相关的消耗品构成。
QX200 微滴发生仪用于将 PCR 反应生成约 20,000 个纳升级大小的微滴。在使用热循环仪进行 PCR 后，QX200 微滴分析仪将逐个分析每个样品中的微滴。微滴被吸入后，管路将分离乳化的微滴，并使它们依次通过一个双色光学检测系统。每次运行最多可处理 96 个样品。系统将计算阳性和阴性微滴的数量，从而以数字化格式对靶标核酸进行绝对定量分析。此外，对于经过 PCR 的液滴，还可以提取扩增的产物以用于下游环节，例如测序或克隆。